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藥品GMP附錄數(shù)據(jù)可靠性軟件符合安全符合GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有：訪問控制、權(quán)限分配、審計(jì)追蹤、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能。
GMP法規(guī)數(shù)據(jù)完整性解決方案
• 符合法規(guī)
符合安全符合GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有：訪問控制、權(quán)限分
配、審計(jì)追蹤、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能。
• 專業(yè)規(guī)范
通過專家指導(dǎo)及對(duì)50 家客戶實(shí)際調(diào)研，整合公司紫外、原子、氣相、液相四個(gè)系列產(chǎn)品，打造
針對(duì)中國、美國、歐洲3 套GMP 標(biāo)準(zhǔn)下統(tǒng)一的規(guī)范化解決方案。
• 經(jīng)濟(jì)適用
利用本地化團(tuán)隊(duì)服務(wù)優(yōu)勢(shì)，針對(duì)每個(gè)用戶實(shí)際需求，定制高性價(jià)比的數(shù)據(jù)完整性解決方案，數(shù)據(jù)備份兼
容所有廠家的數(shù)據(jù)。一次投入，所有設(shè)備可用。
• 方便快捷
系統(tǒng)設(shè)計(jì)考慮用戶的安裝和使用便捷性。將復(fù)雜的數(shù)據(jù)完整性要求，轉(zhuǎn)變?yōu)閹撞胶?jiǎn)單軟件操作，項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)備份一鍵化操作，無需專業(yè)IT 人員。
• 安全可靠
數(shù)據(jù)備份系統(tǒng)保障數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步到服務(wù)器；支持同時(shí)備份到3 個(gè)地址；定期校驗(yàn)備份文件正確性；每周進(jìn)
行數(shù)據(jù)整體打包備份，確保數(shù)據(jù)安全可靠。
• 服務(wù)全面
分布在全國100 名以上具有驗(yàn)證資質(zhì)的服務(wù)工程師團(tuán)隊(duì)，配備專業(yè)驗(yàn)證工具和試劑?？焖賻椭脩敉瓿蓴?shù)
據(jù)完整性培訓(xùn)、方案、安裝、驗(yàn)證、維護(hù)等各項(xiàng)服務(wù)。
藥品GMP附錄數(shù)據(jù)可靠性軟件產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
符合法規(guī)，經(jīng)濟(jì)適用，專業(yè)規(guī)范，快捷可靠
基本原則
• A（attributable）—可溯源
• L（legible）—清晰
• C（contemporaneous）—同步
• O（original or true copy）—原始或真實(shí)復(fù)制
• A（accurate）—準(zhǔn)確
藥品GMP附錄數(shù)據(jù)可靠性軟件數(shù)據(jù)完整性的檢查
• 基于風(fēng)險(xiǎn)，判斷重點(diǎn)
• 深入調(diào)查，不蜻蜓點(diǎn)水
• 有疑問的數(shù)據(jù)一定要證實(shí)客觀真實(shí)性
• 追蹤原始的數(shù)據(jù)
• QC實(shí)驗(yàn)室，尤其是穩(wěn)定性試驗(yàn)的數(shù)據(jù)
• 物料發(fā)放流轉(zhuǎn)的數(shù)據(jù)
• 各項(xiàng)記錄的發(fā)放和填寫
• 企業(yè)質(zhì)量管理體系對(duì)數(shù)據(jù)完整性的覆蓋
• 數(shù)據(jù)完整性直接表現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平
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